產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CGA Others Human 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 戊硫醇（標(biāo)準(zhǔn)品）n-Amyl mercaptan質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

人永生化表皮細(xì)胞;HaCaTAmberlite IR-120陽離子交換樹脂（鈉型）AmberliteIR-120質(zhì)量規(guī)格：鈉型

大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A 膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞，HCCC-9810細(xì)胞 C26細(xì)胞，小鼠結(jié)腸癌乙酸戊酯（標(biāo)準(zhǔn)品）Amyl acetate質(zhì)量規(guī)格：for GC,≥99.5%(GC)

6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human苯乙酮（標(biāo)準(zhǔn)品） Acetophene質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 偶氮苯（標(biāo)準(zhǔn)品）Azobenzene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
IGSF8 Others Human 人 PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 丙硫氧嘧啶（標(biāo)準(zhǔn)品）Propylthiouracil質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0906D-核糖-5-1酸二鈉鹽D-Ribose 5-phosphate di salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：>85%,美國進(jìn)口

CNE2細(xì)胞，人鼻咽癌細(xì)胞(低分化) 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞 蚊源細(xì)胞蘇木色精，蘇木素Hematoxylin質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分

NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2核苷酸5’-一1酸腺苷鈉鹽;AMP鈉鹽Adesine 5‘-mophosphate  salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Promocell C-24305 Melacyte Growth Medium M2 (prf), 色素細(xì)胞生長培養(yǎng)基M2型套裝，無酚紅 500mlCTP.Na2；胞苷-5’-三1酸二鈉鹽CTP.Na2質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FMD-天冬氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98D-Aspartic acid

PC-3M細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-2細(xì)胞 人成纖維母細(xì)胞-HDF-aD-天冬氨酸4-叔丁酯質(zhì)量規(guī)格：0.98D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester

HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2非布索坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Febuxostat

hMo-PB single 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來源，預(yù)選型 > 1 mio.cells 人表皮色素細(xì)胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg非那西丁質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARPhenacetin

CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL非那西丁(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Phenacetin
五味子PCR鑒定試劑盒說明書AE-1雜交瘤細(xì)胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清Sp--腺苷 3′,5′-環(huán)單硫代1酸酯 三乙基銨鹽水合物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Sp-Adesine 3',5'-cyclic mophosphorothioate triethylammonium salt hydrate

IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)2-甲基硫代二1酸
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR