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植物內(nèi)源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒

更新時間:2023-10-28

簡要描述:

植物內(nèi)源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品H9c2細(xì)胞,大鼠心肌細(xì)胞 肝癌細(xì)胞,HepG2/2-15細(xì)胞 CL-0128JeKo-1(套細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-別異*D-allo-Isoleucine 0.98
二氫*還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-D-纈氨醇 D-Valinol>98%
CD38 Others Human CD38 細(xì)胞裂解液

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服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
2、抽提DNARNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4
、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNAcDNA

產(chǎn)品名稱

植物內(nèi)源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒

規(guī)格

48T  0.1PCR

貨號

BH-P97049

儲存條件:
14或-20樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A1×10ml
5、 檢測稀釋液B1×10ml。
 特點優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
CM-R107大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL水溶性四氮唑-8;WST-8Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008BR,>97%

Raji,Butt's瘤細(xì)胞水溶性四氮唑-5GLT005BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0919 成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL水溶性四氮唑-4GLT004BR

小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9積雪草酸Asiatic acidHPLC90%,BR

SLIK4 Others Human  SLIK4 / Slik4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 積雪草酸()Asiatic acidHPLC98%
大鼠垂體細(xì)胞RPC左旋*()>98%,Levosulpiride

BeWo細(xì)胞,胎盤絨膜癌細(xì)胞 新生牛眼晶體上皮細(xì)胞,NBLE細(xì)胞 無色素睫狀上皮細(xì)胞HNPCEpiC左旋*>98%,BRLevosulpiride

IAR20(大鼠肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2*>65IU/MG,BRBacitracin

786-O(腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H091大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHUAEC miRNA5 μg鹽酸*>98%,USP31Amitriptyline HCl

CM-R047大鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL苯磺酸*(絡(luò)活喜、安洛地)>99%,EP 6.4,BRAmlodipine Besylate
植物內(nèi)源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒Ramos細(xì)胞,血細(xì)胞瘤細(xì)胞系 615小鼠前胃癌瘤株,Fc細(xì)胞 心臟成纖維細(xì)胞-心房裂解物HCF-aa L*()HPLC>98%,Bupivacaine base

NCI-H358(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2*>99%Cinepazide maleate

CFPAC-1(胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0102Hep 3B(肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180*()含量測定Cinepazide maleate

豚鼠肺細(xì)胞;GP-F1磺胺嘧鈉>98%,BR sulfadiazine(SD-Na)

滑膜細(xì)胞(HS)( 5×105 )補骨脂寧;補骨脂異黃酮HPLC98%Corylin
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

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