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黑色素瘤相關(guān)抗原抗體10抗體

更新時(shí)間:2023-11-01

簡(jiǎn)要描述:

黑色素瘤相關(guān)抗原抗體10抗體相關(guān)產(chǎn)品香清蘭苷 Moldavoside   446.40408 4291-60-5 分子式: C22H22O10 性狀:
西貝母堿苷 Sipeimine-3β-D-glucoside   591.77 32685-93-1 分子式: C33H53NO8 性狀:

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

黑色素瘤相關(guān)抗原抗體10抗體

英文名稱

MAGEA10

貨號(hào)

BH-K99489

黑色素瘤相關(guān)抗原抗體10抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱:MAGEA10  黑色素瘤相關(guān)抗原抗體10抗體 代理品牌有R&D、Santa CruzBipec、Millipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性??贵w的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對(duì)異種動(dòng)物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
血紅素(>95%,BR)  Hematin  質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR RatleukoieneE4,LT-E4ELISAKit大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

聚乙二醇800  PEG 800  質(zhì)量規(guī)格:BR CREB蛋白共沉淀分析試劑盒5

炔雌醚;環(huán)戊醚  Quinestrol  質(zhì)量規(guī)格:USP Mouseneurofilameprotein,NFELISA試劑盒小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

二酯酶 (比活度:>20 U/mg,BC)  Phosphodiesterase I from Crotalus adamanteus Venom  質(zhì)量規(guī)格:比活度:>20 U/mg,BC 小鼠Ⅹ(F10)ELISA試劑盒 ,英文名: F10 ELISA Kit

化丙啶(>95% (HPLC),BC)  Propidium iodide  質(zhì)量規(guī)格:>95% (HPLC),BC 人誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)ELISA檢測(cè)試劑盒Humaninducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 96T/48T

十二烷基苯磺酸鈉(>95%,Tech Grade)   dodecylbenzenesulfonate  質(zhì)量規(guī)格:>95%,Tech Grade 大鼠載脂蛋白A1前體(Pre-Apo-A1)試劑盒 Rat apolipoprotein A1 precursor,Pre-Apo-A1 ELISA kit

硅酸鈉九水(>98%,BR)   silicate hydrate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 英文名稱HumanC-PeptideELISAKitC-(C-Peptide)規(guī)格:96T/48T

5--3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)  Bluo-Gal  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 端粒酶活性AP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑盒20

氫二鈉二水  Di hydrogen phosphate dihydrate  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR ELISAKit6-keto-PGF1a6同前列腺素F1a規(guī)格:48T/96T

  Neutral Protease from Bacillus polymyxa  質(zhì)量規(guī)格:酶活:20u/g 小鼠Ⅸ(F)ELISA試劑盒 ,英文名: F ELISA Kit
鄰甲氧基肉桂酸 HPLC98% 20mg ELISAKitIL-17兔白介素17規(guī)格:48T/96T

鄰香豆酸 HPLC98% 20mg ELISAKitIL-2R山羊白介素2受體規(guī)格:48T/96T

林澤蘭內(nèi)酯B HPLC98% 10mg ELISAKitIL-2山羊白介素2規(guī)格:48T/96T

林澤蘭內(nèi)酯C HPLC98% 5mg ELISAKitIL-4山羊白介素4規(guī)格:48T/96T

林澤蘭內(nèi)酯D HPLC98% 10mg ELISAKitILK-1人整合素連接激酶1規(guī)格:48T/96T

川芎嗪 HPLC98% 20mg ELISAKitINH-B人抑制素B規(guī)格:48T/96T

靈芝酸A HPLC98% 20mg ELISAKitINH人抑制素規(guī)格:48T/96T

靈芝酸B HPLC97% 20mg ELISAKitiNOS人誘導(dǎo)型合成酶規(guī)格:48T/96T

靈芝酸D HPLC98% 10mg ELISAKitINS人胰島素規(guī)格:48T/96T

靈芝酸F HPLC98% 10mg ELISAKitiNV人套膜蛋白規(guī)格:48T/96T
黑色素瘤相關(guān)抗原抗體10抗體IL-17兔白介素17規(guī)格:48T/96T 鄰甲氧基肉桂酸 HPLC98% 20mg

IL-2R山羊白介素2受體規(guī)格:48T/96T 鄰香豆酸 HPLC98% 20mg

IL-2山羊白介素2規(guī)格:48T/96T 林澤蘭內(nèi)酯B HPLC98% 10mg

IL-4山羊白介素4規(guī)格:48T/96T 林澤蘭內(nèi)酯C HPLC98% 5mg

ILK-1人整合素連接激酶1規(guī)格:48T/96T 林澤蘭內(nèi)酯D HPLC98% 10mg

INH-B人抑制素B規(guī)格:48T/96T 川芎嗪 HPLC98% 20mg

INH人抑制素規(guī)格:48T/96T 靈芝酸A HPLC98% 20mg

iNOS人誘導(dǎo)型合成酶規(guī)格:48T/96T 靈芝酸B HPLC97% 20mg

INS人胰島素規(guī)格:48T/96T 靈芝酸D HPLC98% 10mg

iNV人套膜蛋白規(guī)格:48T/96T 靈芝酸F HPLC98% 10mg
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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