產(chǎn)品名稱：鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA Kit
英文名稱：Human guanine nucleotide dissociation inhibitor (GDI) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Sp2/0-Ag14固紅紫色LB鹽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRFast Red Violet LB Salt

FLT3 Others Human 人 FLT3 / FLK2 / CD135 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 莧菜紅質(zhì)量規(guī)格：BSAmaranth

大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-1吲哚乙酸酯質(zhì)量規(guī)格：0.97Indoxyl acetate

人心臟成纖維細(xì)胞( HCF) ( 5×105 )α-環(huán)糊精質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα-Cyclodextrin

T-106AIV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL氧化酶(XOD)質(zhì)量規(guī)格：BR，>7U/MG, powderXanthine Oxidase from bovine milk
Hs 578T人癌細(xì)胞 Hs human breast cancer cell line 578T DMEM+10%FBS琥珀酸；丁二酸質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%Succinic acid

ADIPOQ Protein Human 重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)琥珀酸；丁二酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Succinic acid

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5 QBC-939, 人膽管癌細(xì)胞 Humanα-乳香酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品alpha-Boswellic acid

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1野馬追內(nèi)酯A（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Eupalinolide A

SERPINC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 SerpinC1 / AithrombinIII / ATIII 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) C質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Erythromycin C
IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基25克2～8℃，避光

人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A腺苷;;;腺速苷;胰苷;腺呤配糖;腺尿環(huán)核苷 cdqnosinq 28-61-7

CSF2 Others Human 人 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雙[三(羥甲基)]基... BIS-TRIS (cell culture tested, ≥98%) 6976-37-0 25G 通用試劑

CoC2(懸浮) 卵巢癌BENZALKONIUMCHLORIDE,50%SOLUTION本扎錄，50%溶液美國國家處方集級(jí)白色至淡黃色粘稠液體RT不sigma

COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBSFicoll400 10g/25g Pharmacia分裝
鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA KitPDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 黃色氧化shēng huà shì jì容量：500克

肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基AEpiCM-prf百里 Thymolphthalein 125-20-2 10G 通用試劑

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-6 羊膜細(xì)胞，WISH細(xì)胞 786-O [786-0](腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞)肖醋銦 INDIUM nitncTq 07398-97-8

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0903BETA-SSA瓊脂shēng huà shì jì容量：RT1米

SPINK4 Others Human 人 SPINK4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 865-49-6-D，99.8% (Isotopic), contains 1% v/v TMSxlonofonm-D 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。