產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優(yōu)點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184去甲堿鹽酸鹽Higenamine 質量規(guī)格：>98%,BR

JEC, 人內(nèi)膜腺癌細胞系二氫歐山芹素 (標準品)Columbianetin 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人腎上腺皮質癌細胞;SW-13 大鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL異澤蘭黃素（標準品）Eupatilin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)利莫那班羧酸Rimonabant carboxylic acid質量規(guī)格：>98%

MAP4K2 Others Human 人 MAP4K2 / GC Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 玉米黃質Zeaxanthin質量規(guī)格：>40%
人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0] 大鼠神經(jīng)膠質細胞*培養(yǎng)基 100mL2-氯-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))2-Chloro-1,10-phenanthroline質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

P19 小鼠畸胎瘤細胞4,7-二甲基-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(T))4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline質量規(guī)格：>98.0%(T)

PLTP Others Human 人 PLTP 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-苯氧芐醇(98%)3-Phexybenzyl alcohol質量規(guī)格：0.98

虹膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)果膠(半乳糖醛酸(干基計)≥74.0 %)Pectin質量規(guī)格：半乳糖醛酸(干基計)≥74.0 %

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(AR,99%)Tributyl phosphate質量規(guī)格：AR,99%
NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人細胞裂解液 (陽性對照) Fibrilysin人纖維蛋白溶酶5克BR，5u/ul，99%

人內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL1，4-二(2-羌基) 1,4-BIS(2-xy7XYqTHYL)PIPqRcZINq 1-96-3

CCC-HSF-1細胞，人皮膚成纖維細胞 粘質沙雷伯氏菌 中國倉鼠肺細胞;CHL烷磺酰安 Mqthcnqsulfoncmidq 3144-09-0

CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白DL-pxenylalanineDL-β-本25克BR，99%

NCI-N87(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照) 10323-20-3D-(-)-阿拉伯糖beta-D-(-)-Arabise
通草染料法PCR鑒定試劑盒說明書EB病毒轉化的人B細胞;KMY0904 表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mLMES-SDSBUFFER,20XMES-SDS 電泳緩沖液超級500MLRT

/溶液P/S錄鉑醋銨 cmmonium chloroplctinctq 16919-28-7

VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2:5,6-O-雙異炳叉-α-D-葡萄糖 Diccqtonq-D-glucosq 1928/2/2

人急性T細胞白血病細胞;Jurkat, Clon
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR