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骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA Kit

更新時間:2023-11-06

簡要描述:

骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CNN1 PectolyaseY-23果膠酶Y-23100克生物技術(shù)級,17u/mg
CNN3 TRIS-TRICINE-SDSBUFFER,10XSOLUTIONTris-Tricine-SDS緩沖液溶液蛋白組學(xué)級透明無色液體RTsigma
大鼠 CNN3 Paeoniflorin芍藥苷100克99%

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產(chǎn)品名稱:骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)ELISA Kit
英文名稱:Human bone morphogenetic protein receptor II (BMPR- II) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
HREpC-c 人腎上皮細胞(HREpC) 500,000cells 人小神經(jīng)膠質(zhì)細胞HM溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(N)Dimidium Bromide

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞7-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)(T)7-(Dimethylamino)-4-methylcoumarin

TGFB1 Others Mouse 小鼠 TGF-beta 1 / TGFB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三鈣(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCalcium phosphate, tribasic

人正常上皮細胞;MCF 10ADL-硒代蛋氨酸(USP)質(zhì)量規(guī)格:>98%(HPLC),USPDL-Selenomine

犬腎細胞;MDCK/IgR BALB/C小鼠胚成纖維細胞,BALB/3T3細胞 RYTF細胞,兔眼Tenon's囊成纖維細胞蜜二糖質(zhì)量規(guī)格:>98%,水合物Melibiose
CL-0108HIC(人小腸癌細胞)5×106cells/瓶×22',3'-二脫氧鳥苷(ddG)質(zhì)量規(guī)格:>97%,進分2',3'-Dideoxyguanosine

CD276 Others Rat 大鼠 B7-H3 / CD276 人細胞裂解液 (陽性對照) 知母皂苷E(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Anemarsaponin E

人表皮色素細胞-深色素裂解物HELM-d L植酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:UV98%,標準品Phytic acid

Anglne細胞,人卵巢癌細胞系 大黃魚EPC細胞,EPC細胞 上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)重樓皂苷I(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Polyphyllin I

Calu-6(人肺退行性癌細胞) 5×106cells/瓶×2芝麻林素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Sesamolin
CD27 Others Human CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 200ul袋裝無菌濾芯吸頭shēng huà shì jì容量:保存:-20150ug

人心房肌細胞*培養(yǎng)基 100mL4-(4-偶氮)-1... 4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol 5290-62-0 10G 通用試劑

PC-12細胞,大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) HCT 116(結(jié)腸癌細胞) 人神經(jīng)母細胞瘤細胞;BE(2)-M17愈創(chuàng)木酚甘油迷 Gucifqnqsin 93-14-1

IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77, Fc 標簽)ANTIPAINMONOxy7noCHLORIDEDIHYDRATE抗蛋白酶,2HCl超級COLDsigma

ST(豬細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 56-92-8二鹽酸組胺Histamine dixy7nochloride
骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)ELISA Kit小鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLN-Hippuryl-His-Leuhydrate馬尿酰-組酰-亮酸25BR,98%

B16小鼠色素瘤細胞 B16 mouse melanoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS5(6)-羧基熒光素 5(6)-Carboxyfluorescein (HPLC,95%) 72088-94-9 1G 通用試劑

IL33 Protein Human 重組人 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白言醋玫瑰本安 FUCHSIN BcSIC 28969-01-0

PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫還原酶缺陷細胞)半乳糖氧化酶,英文名或英文縮寫:Galactose oxidase,級別:精制級,1000-3000u/mg,規(guī)格:25

CL-0253A-427(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2姆沙伯 101Chromosorb 101 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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