產(chǎn)品名稱：8(KLK 8)ELISA Kit
英文名稱：Human kallikrein 8 (KLK 8) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Molt-4(人急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氘代硫酸(50g )質(zhì)量規(guī)格：D, 99%, acidity 96-98% IN D2O Sulfuric Acid-D2

大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J氘代硫酸(100g )質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O Sulfuric Acid-D2

CD38 Others Cynomolgus 食蟹猴 SCARB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 重水,氧化氘(0.55ml*10)質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%Deuterium Oxide

肝動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)重水,氧化氘(0.6ml*10)質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%Deuterium Oxide

HEC-1B細(xì)胞，內(nèi)膜癌細(xì)胞 人內(nèi)膜癌細(xì)胞,ISK(Ishikawa)細(xì)胞 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHPMEC cDNA重水,氧化氘(0.6ml*10)質(zhì)量規(guī)格：D,99.96%Deuterium Oxide
IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)去氫二異(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Dehydrodiisoeugenol

LA795(小鼠肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國倉鼠肺細(xì)胞)去氫鉤藤堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Corynoxeine

原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml去氫木香內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Dehydrocostus Lactone

BPI Others Human 人 BPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 染料木苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Genistin

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL去甲維拉帕米鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Norverapamil,
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVoFLUORESCENTSPRINTGEL12.5%熒光SPRINT NEXT 膠, 12.5%蛋白組學(xué)級500mlRT

VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴化鱗(III) tribromidq 7789-60-8

rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓錄雷他定相關(guān)物質(zhì)A Lorctcdinq Rqlctqd CoMpound c;8-Chloro-6,11-dixy71(4-pipqridinylidqnq)-5H-bqnzo[5,6]cyclohqptc[1,2-b] pyridinq 100643-71-8

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細(xì)胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細(xì)胞)乙酸正辛酯shēng huà shì jì容量：1公斤

人T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77N-芴甲氧羰酰基-L-絲酸NA
8(KLK 8)ELISA Kit人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞HCMECWS瓊脂100毫升

9L-B細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 小鼠癌細(xì)胞,CCC-Ca761-03細(xì)胞 大鼠成纖維細(xì)胞RLF人血清白蛋白(常規(guī)) Albumin from human serum (≥99%) 70024-90-7 1G 通用試劑

KATO III(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2細(xì)菌內(nèi)讀速檢查用水 Hyodqoxycholic ccid 83-49-8

A549(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095Sk4-硝基本以酮shēng huà shì jì容量：RT1克

CM-M130小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL21666-38-6氘代正-D14N-HEXANE-D14 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。