參數規(guī)格：

T細胞活化連接蛋白抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：LAT 　T細胞活化連接蛋白抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
甘氨脫氧膽酸鈉(進分)   glycodeoxycholate  質量規(guī)格：>97%,進分,Sigma G9910 英文名稱RatSHBGELISAKit大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)規(guī)格：96T/48T

?；氢c   taurochenodeoxycholate  質量規(guī)格：≥97.0%,BR 果菜乙比色法定量檢測試劑盒20

甘氨脫氧膽酸(GDCA)  glycodeoxycholicacid  質量規(guī)格：>97%,一水物 ELISAKitPF-4/CXCL4人血小板因子4規(guī)格：48T/96T

衣霉素   Tunicamycin  質量規(guī)格：>98%,進分 小鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒 ，英文名： MMP-10 ELISA Kit

甲東莨菪堿(標準品)  Scopolamine methyl bromide  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 大鼠受體()ELISA檢測試劑盒Ratthrombieceptor,ELISAKit 96T/48T

脫氧膽酸鈉；去氧膽酸鈉   deoxycholate  質量規(guī)格：>99%,BR 人層粘連蛋白β1(LN-β1)試劑盒 Human Laminin β1,LN-β1 ELISA Kit

?；?/span>  Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate  質量規(guī)格：≥97% RatThrombopoietin,TPOELISAKit大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

?；氢c  Tauroursodeoxycholic Acid  Salt   質量規(guī)格：≥97% Linsmaier&Skoog*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

新生霉素鈉鹽  Novobiocin   質量規(guī)格：>90%,進分 polyimmunoglobulieceptor,poly-IgRELISA試劑盒人多球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

磺胺甲基嘧啶(標準品)  Sulfamerazine  質量規(guī)格：>98%,分析標準品 小鼠基質金屬蛋白酶1(MMP1)ELISA試劑盒 ，英文名： MMP1 ELISA Kit
大麥芽堿(標準品）  Hordenine  質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品 小鼠肝細胞生長因子激活物(HGFAC)ELISA試劑盒 ，英文名： HGFAC ELISA Kit

丹參素(標準品)  Danshensu  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)ELISA試劑盒 ，英文名： c-MET/HGFR ELISA Kit

丹參素  Danshensu  質量規(guī)格：HPLC>95%,丹參提取 小鼠肝再生擴展生長因子(GFER)ELISA試劑盒 ，英文名： GFER ELISA Kit

丹參素鈉(標準品)   Danshensu  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 小鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)ELISA試劑盒 ，英文名： L-FABP ELISA Kit

丹參酮I（標準品）  Tanshinone I  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠肝脂酶(HL)ELISA檢測試劑盒Mousehepaticlipase,HLELISAKit 96T/48T

丹參酮I  Tanshinone I  質量規(guī)格：HPLC≥95%,BR 小鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒 ，英文名： HL ELISA Kit

丹參酮IIA(標準品)  Tanshinone IIA  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 小鼠肝脂酶(LIPC)ELISA試劑盒 ，英文名： LIPC ELISA Kit

丹參酮IIA  Tanshinone IIA  質量規(guī)格：>98%,BR 小鼠干擾素α(IFNα)ELISA試劑盒 ，英文名： IFNα ELISA Kit

丹參酮IIA-磺酸鈉(標準品)  Tanshinone IIA-sulfonic   質量規(guī)格：UV≥98%,HPLC≥95% 小鼠干擾素β(IFNβ)ELISA試劑盒 ，英文名： IFNβ ELISA Kit

丹酚酸A（標準品）  Salvianolic acid A  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit
T細胞活化連接蛋白抗體小鼠肝素酶(HPA)ELISA試劑盒 ，英文名： HPA ELISA Kit 大黃酸(標準品)  Rhein  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA檢測試劑盒Mousehepatocytegrowthfactor,HGF 96T/48T 大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(標準品)  Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒 ，英文名： HGF ELISA Kit 大薊苷  Pectolinarin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠肝細胞生長因子激活物(HGFAC)ELISA試劑盒 ，英文名： HGFAC ELISA Kit 大麥芽堿(標準品）  Hordenine  質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

小鼠肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)ELISA試劑盒 ，英文名： c-MET/HGFR ELISA Kit 丹參素(標準品)  Danshensu  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠肝再生擴展生長因子(GFER)ELISA試劑盒 ，英文名： GFER ELISA Kit 丹參素  Danshensu  質量規(guī)格：HPLC>95%,丹參提取

小鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)ELISA試劑盒 ，英文名： L-FABP ELISA Kit 丹參素鈉(標準品)   Danshensu  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

小鼠肝脂酶(HL)ELISA檢測試劑盒Mousehepaticlipase,HL 96T/48T 丹參酮I（標準品）  Tanshinone I  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒 ，英文名： HL ELISA Kit 丹參酮I  Tanshinone I  質量規(guī)格：HPLC≥95%,BR

小鼠肝脂酶(LIPC)ELISA試劑盒 ，英文名： LIPC ELISA Kit 丹參酮IIA(標準品)  Tanshinone IIA  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。