更新時(shí)間:2023-11-08
鼠種特異性基因核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3乙?;邹继J醇Acetyl-resveratrol≥98%,BRLTEP-sm細(xì)胞,小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠皮膚細(xì)胞,JB6-C41細(xì)胞 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-L-Fmoc-Ala-OH>98%,BRTE-1(食管癌細(xì)胞) 5×106ce
訂購信息:
產(chǎn)品名稱:鼠種特異性基因核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96736
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
RL95-2, 內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系鈦鐵試劑(AR)TironAR
紅系白血病細(xì)胞;TF-1 大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鈦鐵試劑(95%)Tiron0.95
L1210 小鼠白血病細(xì)胞四溴乙酯鉀鹽TBPEIND
SLC3A2 Others Human CD98 / SLC3A2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 金蓮橙OTropaeolin OAR
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]鋅試劑(AR)ZinconAR
大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6氟甲喹>98%,BR,進(jìn)分Flumequine
IL7R Others Human IL7Ra / CD127 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 噁喹酸/≥97%Oxolinic acid
小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)柄曲霉素>98%,進(jìn)分Sterigmatocystin from Aspergillus Versicolor
LIF Others Human LIF 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尼日利亞菌素鈉鹽>98%,進(jìn)分Nigericin
結(jié)膜成纖維細(xì)胞RNAHConF miRNA5 μg伏格列波糖()含量測定Voglibose
鼠種特異性基因核酸檢測試劑盒表皮角質(zhì)細(xì)胞-總RNAHEK-a NA金25克
ACVRL1 Others Canine 狗 ALK1 / ACVRL1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 重1醋膽減 Cholinq Bitcrtrctq 87-67-
APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WML6.0咪唑 (分子生物級) Imidazole (for molecular biology, ≥99%) 288-32-4 5G 通用試劑
CaPan-Ⅱ/Capan-2細(xì)胞,胰腺癌細(xì)胞 胸腺激酶缺陷性細(xì)胞系,143TK細(xì)胞 C57BL/6小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;RMA網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)液1公斤
IBRS-2(豬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(D-綿子糖)
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。