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SK-NO-1人急性髓系白血病細(xì)胞

更新時(shí)間:2024-01-18

簡要描述:

SK-NO-1人急性髓系白血病細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:GCP3: γ-微管蛋白復(fù)合物GCP3抗體 大鼠骨髓瘤細(xì)胞;IR983F
NCI-H661(人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(AIL-R1)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml
GAMT: 胍基乙酸N甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)(5×105)

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

SK-NO-1人急性髓系白血病細(xì)胞

1×106

P-X962

 


二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA 試劑盒 HABP(Mouse Hya]uronate binding protein)  小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白 96T

NCR1: 細(xì)胞毒性受體NK-p46抗體 MFC細(xì)胞,胃癌細(xì)胞 綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞,MGC803-GFP細(xì)胞 恒河猴胚腎細(xì)胞;FRhK-4 [FRhK4]

IgG2a Others Mouse 小鼠 IgG2a-Fc 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠胎兒腎鈣黏蛋白(KCAD)ELISA試劑盒 CyPA(Mouse cyclophilin A)  小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A 96T

NCR3: 細(xì)胞毒性受體NK-p30抗體 上皮細(xì)胞生長添加物MEpiCGS

RAG小鼠腎腺癌細(xì)胞 RAG mice renal adenocarcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠羧肽酶N2(CPN2)ELISA試劑盒 BMPs  大鼠骨形成蛋白 96T

IFRD1: 干擾素相關(guān)發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白1抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 人腎癌細(xì)胞,A-704細(xì)胞 AGS(胃腺癌細(xì)胞)

CD5 Others Rat 大鼠 CD5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人白介素18(IL-18)ELISA 試劑盒 ompF(putative outer membrane porin F protein) 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原 0.5mg

ILP2: 抑制細(xì)胞凋亡樣蛋白2抗體 CM-H047人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

SAC-II B2細(xì)胞,小鼠腹水瘤細(xì)胞 BRL 3A(大鼠肝細(xì)胞) 人皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1 人白介素17A(IL-17A)ELISA 試劑盒 OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5ml

IFITM1: 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體 FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

SK-NO-1人急性髓系白血病細(xì)胞rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA 試劑盒 LTB4(Human Leukotriene B4)  人白三烯B4 96T

RSV Nucleoprotein: 呼吸道合胞病毒核蛋白抗體 ALCAM Others Rat 大鼠 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

KYSE450 人食管癌細(xì)胞 大鼠層連蛋白(Laminin)ELISA試劑盒 iFABP(Human intestinal fatty acid binding protein)  人腸脂肪酸結(jié)合蛋白 96T

RSK3: 核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 Saos-2細(xì)胞,骨肉瘤細(xì)胞 人細(xì)胞,Hela P10s-11F細(xì)胞 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHBMEC NA

ITGA8 & ITGB1 Others Human ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠不對稱二甲基精酸(ADMA)ELISA試劑盒 OxLDL(Human oxidized lowdensity lipoprotein)  人氧化低密度脂蛋白 96T


三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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