更新時間:2024-01-16
MDA-MB-157人乳腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人角膜上皮細胞總RNAHCEpiC NA 人轉(zhuǎn)鐵蛋白(F)ELISA試劑盒 Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗人IgM 0.1mlGPCR RTA: G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體 小鼠腹水瘤細胞;S-180 小鼠角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mLCXADR Others
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
MDA-MB-157人乳腺癌細胞 | 1×106 | P-X838 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | MDA-MB-157人乳腺癌細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | MDA-MB157; MDAMB157; MDA-157; MDA157; MB 157; MB157; MD Anderson-Metastatic Breast-157 |
年齡性別 | 女;44歲 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 乳腺;乳房/髓質(zhì) |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | MDA-MB-157細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性;MDA-MB-157細胞表達WNT7B癌基因,細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | ATCC; HTB-24 ATCC; CRL-7721 ECACC; 92020422 |
培養(yǎng)基 | Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
MAGEL2: 黑色素瘤抗原樣基因2抗體 LDH細胞毒性檢測試劑盒LDH
Pig MSC豬骨髓間質(zhì)干細胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin 大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA 試劑盒 Trx 大鼠硫氧化還原蛋白 96T
MAGEC1: 黑色素瘤相關(guān)抗原C1抗體 IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0135L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒 Pentosidine(Mouse Pentosidine) 小鼠戊糖素 96T
MAGEB2: 黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7
IFNA4: 干擾素α4抗體 GFRA1 Others Human 人 GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 人細胞裂解液 (陽性對照)
人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157 人白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 Nm23(NDP Kinase A,NDPKA) 轉(zhuǎn)移抑制基因抗原 0.5mg
Interferon alpha 16: 干擾素α16抗體 人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1
Raji(人Butt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素35(IL-35)ELISA試劑盒 Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A) 抑制基因抗原 0.5mg
ITIH1: 衍生透明質(zhì)酸相關(guān)蛋白抗體 人表皮黑色素細胞-胎兒HEM-f
MDA-MB-157人乳腺癌細胞CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠巢蛋白(NID)ELISA試劑盒 15-LO/LOX(Human 15-lipoxygenase) 人15脂加氧酶 96T
RTF1: 組織相容性復合物RTF1抗體 正常大鼠腎細胞;NRK
CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)ELISA試劑盒 CETP(Human glial fibrillary acidic protein) 人酯轉(zhuǎn)移蛋白 96T
RRM1: 核糖核苷酸還原酶1抗體 CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腎系膜細胞總RNAHRMC NA 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 LTC4(Human Leukotriene C4) 人白三烯C4 96T